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¿Tiene la enfermedad un sentido biológico?
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MensajePublicado: Jue Sep 20, 2007 5:10 pm Responder citando
raulm60
Site Admin
Registrado: 05 Dic 2006
Mensajes: 366




Vale vale vale... llego tarde ¿no? a ver, tengo que decir que ultimamente, ahora que se va acbando el verano, estaba tratando de ocupar menos tiempo en esto, porque estoy preparando oposiciones y además de tiempo me consumen energía mental y preocupaciones. Por eso ahora que veo que se está proponiendo en cierto modo ampliar esta comunidad me apena que pueda decepcionar al personal (después de ser el que abrió el sitio y tal) pero bueno, he decidido que yo haré lo que pueda si hay voluntad de dar el salto a un soporte virtual mejor que este.
La verdad es que me siento un tanto perdido porque no se ni de ciencia, ni de internet (mejor no preguntarme de qué se yo que luego me deprimo... Sad ), pero si mi labor en este foro ha servido, puedo al menos hacer lo que he venido haciendo...

PERO (lo llevo diciendo unos días y no se si está asumido o es ignorado) Si somos un grupo de ciudadanos (anónimos o no) que abogamos porque se verifiquen los descubrimientos de la NM y hacemos lo posible por ello, así como porque la gente sepa que esta existe y lo que vindica, voto sí ahora mismo y me apunto sin problemas.

¿que otra cosa podríamos ser? sencillo: activistas que vindiquemos la ciencia de la NM como correcta...
la diferencia es notable:

_ está en que por ejemplo aunque a mí a veces pueda apetecerme hacerlo, no tengo porqué "defender" a la NM. Así, si alguien me pregunta porqué una planta hace un tumor cuando se le inyecta una sustancia, no es mi trabajo responder a eso, sino el de los que defiendan la NM. Tampoco defiendo el que ellos tengan las respuestas a todo y estén en lo cierto; puedo opinar que sí, pero el objetivo es verificarlo porque no lo se.

_ está también en que no voy por ejemplo a recomendar activamente ir a X médico porque hace NM y por tanto te va a curar; yo informo de cosas de las que me gustaría que me informaran... pero entre otras cosas no conozco a ningún médico ni ningún paciente tratado. Mi labor aquí me la planteo informativa y de discusión.

Esto creo que me distancia (entiéndase bien que hablo de la situación respecto a la NMG y de nada más) de GNM (no se si de otros miembros del foro...) pero eso no quiere decir que él, además de sostener una opinión científica basada en la experiencia, está también interesado en la verificación. No obstante, puesto que guarda anonimato, se debe elegir si creerle cuando nos habla de esa experiencia... ¿cual será la política en esa comunidad? ¿nos apoyaremos en datos que no podemos comprobar? no sería bueno, por eso creo que en cuanto a conocedor de la NM, dado que demuestra conocerla, puede hablar en nombre de esa comunidad, pero no puede reclamar tener pruebas científicas si no las ponemos a disposición de nadie (no sabemos con quien trabajó, que pacientes son aquellos en los que hizo sus observaciones, etc.)

Conste a todo esto que yo no dudo de la buena fe de GNM, que no me ha dado nunca razón para ello, y para nada pretendo exilgirle más de lo que con su atención y esfuerzo ha hecho por este foro, pero la responsabilidad potencial de ese público me hace reflexionar sobre todo esto...

Por otro lado nosotros 5, podemos tomar otras iniciativas que estarían muy bien: podemos intentar contactar con médicos y con pacientes, preguntar si a ellos les gustaría hacer un proyecto de difusión, ¡y de paso conocerles!

Al no ser científico (ni paciente) me quedarán dudas sobre la eficacia de la NM en general hasta que pueda informarme fiablemente y de primera mano de personas que hayan sido tratadas y avalen la buena fe y la eficacia de quienes les curaron. Eso quizá no me dará la "prueba" de que la NM sea totalmente correcta, pero para mí es suficiente... entre otras cosas necesitaría saber que trato con personas de verdad, verlas, hablarlas... y no me refiero a los miembros de este foro, a quien me encantaría conocer, sino a personas directamente relacionadas con la NM.

Por eso digo ¿cual es la naturaleza de ese proyecto? ¿vamos primero a contactar con gente relacionada con la NMG o vamos a iniciarlo como proyecto de información y por la verificación? para mí esas son las opciones... ¿para vosotros...?
Lamento fastidiar con tanta teorización justo ahora... y por cierto que después de tantos meses de foro y de estar interesado en el tema tendría que haber contactado ya con algún médico, la verdad (lo pensé de veces... y lo intenté varias, de hecho) pero en fin si lo intento de nuevo sería genial que lo hiciera en nombre de todos y con alguna propuesta.

Y no, Very Happy no tengo problemas en pagar 2 o 3 euros al mes Very Happy

saludos

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MensajePublicado: Jue Sep 20, 2007 8:31 pm Responder citando
manfermef
Registrado: 09 Sep 2007
Mensajes: 53
Ubicación: madrid




raulm60 escribió:
Vale vale vale... llego tarde ¿no? a ver, .... pero bueno, he decidido que yo haré lo que pueda si hay voluntad de dar el salto a un soporte virtual mejor que este.

-....

PERO (lo llevo diciendo unos días y no se si está asumido o es ignorado) Si somos un grupo de ciudadanos (anónimos o no) que abogamos porque se verifiquen los descubrimientos de la NM y hacemos lo posible por ello, así como porque la gente sepa que esta existe y lo que vindica, voto sí ahora mismo y me apunto sin problemas.
...

no conozco a ningún médico ni ningún paciente tratado. Mi labor aquí me la planteo informativa y de discusión.

....¿cual será la política en esa comunidad? ¿nos apoyaremos en datos que no podemos comprobar? no sería bueno, por eso creo que en cuanto a conocedor de la NM, dado que demuestra conocerla, puede hablar en nombre de esa comunidad, pero no puede reclamar tener pruebas científicas si no las ponemos a disposición de nadie (no sabemos con quien trabajó, que pacientes son aquellos en los que hizo sus observaciones, etc.)


Por otro lado nosotros 5, podemos tomar otras iniciativas que estarían muy bien: podemos intentar contactar con médicos y con pacientes, preguntar si a ellos les gustaría hacer un proyecto de difusión, ¡y de paso conocerles!
.....

Por eso digo ¿cual es la naturaleza de ese proyecto? ¿vamos primero a contactar con gente relacionada con la NMG o vamos a iniciarlo como proyecto de información y por la verificación? para mí esas son las opciones... ¿para vosotros...?

.

Y no, Very Happy no tengo problemas en pagar 2 o 3 euros al mes Very Happy

saludos


Gracias Raulm60, ya somos tres los que manifestamos que podemos empezar a hacer cosas prácticas, reales y positivas.
Yo creía que la cantidad monetaria iba a ser mucho más elevada, pero realmente 2-4 o 5 euros al mes no nos va a quitar el sueño a andie.
Respecto de tus dudas, yo tengo todas iguales a las tuyas, nunca he tenido ni un contacto con un médico de NGM, salvo a distancia co Moriano, por el vídeo, o los mp3. Tampoco desgraciadamente ningún paciente que demostradamente se haya curado con la NGM.
Entonces es sólamente lo que los abogados llamamos "indicios", no pruebas.
Un indicio por ejemplo es cuando el otro día le llevo una fotocopia de la página web del blog de NMG sobre el acúfeno al sicólogo que me esta atendiendo, y no se hizo de cruces, sino que estuvimos charlando un rato sobre ello.
Hay muchos más indicios que me llevan a pensar que vale la pena probar.

Si ésto estuviera ya probado no estaríamos aquí nadie de nosostros.El mUndo sería diferente a como lo conocemos.

Esto que he dicho para mí se trata de un indicio, quizás un tanto mágico e inexplicable, pero indicio, ..., espero no haberme sabido explicar y que vosotros en cambio sepais entenderlo.

Respecto de si vamos a contactar primero con gente de la NGM o sivv amos a iniciarlo como proyecto de información y verificación, me parece que ambas cosas no son excluyentes. Lógicamente es muy aconsejable concentrar los esfuerzos al principio en objetivos individuales, no múltiples, por obvias razones de escasez de personal.
Mi idea es ir prioritariamente a la información y verifciación, puesto que de algún modo los contactos con la NGM estan hechos sobradamente con las grabaciones y los videos. SON DE CARNE y HUESO.

Mi primer proyecto-sueño es el de el tratamiento on line de gente que entre a la web a saber algo de sus enfermedades. Para mí si logramos que eso funcione, y no veo porqué no va a funcionar, es una forma muy eficaz de hacer proselitismo.

Por cierto nadie todavía me ha dado su parecer sobre ésto, ¿ porqué será?
Rolling Eyes

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mfm
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MensajePublicado: Jue Sep 20, 2007 8:46 pm Responder citando
Gabriel
Invitado




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MensajePublicado: Jue Sep 20, 2007 9:16 pm Responder citando
manfermef
Registrado: 09 Sep 2007
Mensajes: 53
Ubicación: madrid




Gabriel escribió:
manfermef, lo mismo nadie ha tenido todavía oportunidad de darte oponión sobre muchas cosas y no sólo sobre esa.
Lo que tú propones puede ser uno más de los proyectos que se incluyan en esa comunidad, como otros tantos.


Mira si no hay ideas concretas no hay diseño. ¿ Diseño de qué cosa ?,

Solo esperaba una opinión, no creo que sea tan difícil.

Para mí lo prioritario no es el diseño, sino el contenido, eso está claro.
Perdona el tono quizás exaltado, pero me parece que trabajar en equipo es algo más que soltar espiches desde lo alto, hay que ponerse a aportar ideas y opiniones sobre esas ideas. Supongo que esperarás que es lo que hagamos cuando tú tengas un diseño sobre el que quieras saber nuestra opinión.

_________________
mfm
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MensajePublicado: Jue Sep 20, 2007 11:55 pm Responder citando
ollemarc
Registrado: 26 Jul 2007
Mensajes: 11




SAlve gente, saluti dall'Italia.
Vedo che volete fare una comunità di NMG.

Volete fare un sito? bravi.

Ma non sarebbe il caso di fare invece delle traduzioni? Questo sarebbe molto più utile per tutti voi spagnoli, visto che ci sono pochi testi in spagnolo del Dott. Hamer.

Prima di fare un sito BISOGNA avere il materiale.

_________________
Da più di 25 anni sognamo tutti. La Nuova Medicina Germanica sboccerà quando fioriranno i crochi
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MensajePublicado: Vie Sep 21, 2007 2:32 am Responder citando
RGH
Registrado: 01 Mar 2007
Mensajes: 341




Hola manfermef, obviamente que estoy de acuerdo y lo apoyo.
Si son 3,4 5 euros al mes los pongo, mas de eso actualmente no puedo dar una afirmación.
Disculpen mi falta de apoyo ultimamente, pero estoy al final de mi carrera, trabajando y aparte proyectando metas personales que no encajan en ninguna de las dos cosas, por lo que ando con poco tiempo físico y mental.
Como expliqué voy a tratar (cuando pueda) de construir la perifería de la comunidad, la periferia que aumentará el page rank para obtener buenos lugares en google y además ablandar la mente ante temas similares a los planteados por la NMG, (dos beneficios en uno).
En cuanto al nucleo de la comunidad debe ser diseñado de forma de que sea escalable y modificable facilmente. La idea es agregar varias utilidades prácticas con el tiempo.
En cuanto a los medicos, cuando llegue el momente GNM quien es el que mas tiene posibilidad debería informar a sus conocidos (de la NMG) para se enteren del proyecto, su fin y su importancia. Y que en su medida colaboren en lo posible cuanto deseen y puedan.
Por ejemplo podrían colaborar agregando sus verificaciones empíricas de la NMG (si se animan) o respondiendo dudas ocasionalmente. Cualquier cosa (INICIALMENTE) sería útil.

Lo otro importante, Manfermef, tu lo debes saber muy bien, pero obviamente si quieres realizar la parte de consultas interactivas o semiinteractivas tratando de ayudar a las personas con sus enfermedades, debe haber un ENORME, CLARO, ROBUSTO e inviolable DISCLAIMER. Ya debes haber previsto que van a salir opositores tratando de utilizar cualquier cosa para estorbarnos y hacernos el mal.
Es más, no se si con un DISCLAIMER basta o habría que agregar una clausula de terminos de uso + disclaimer. Tu debes saber mas de esto que yo.

Bueno, voy a tratar cuando pueda de hablar con Marcello de Alba que el es el creador y responsable del sistio web de alba y anexos para que nos de consejos y ayudas.

Ah,!!! otra cosa, alguien (de ustedes Europeos Razz) que mande una carta o un telefonazo a Amidici-dirk o quien corresponda, para poder poner en nuestra comunidad que nuestro contenido está aprobado por los términos de Hamer. Esto lo tiene free-news, la páginas oficial. de la NMG y otras, otras como alba no lo tienen ( y han tenido algun que otro problemilla inter-NGM con esto).

Bueno saludos y un abrazo
RGH.
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MensajePublicado: Vie Sep 21, 2007 8:04 am Responder citando
manfermef
Registrado: 09 Sep 2007
Mensajes: 53
Ubicación: madrid




ollemarc escribió:



Ma non sarebbe il caso di fare invece delle traduzioni? Questo sarebbe molto più utile per tutti voi spagnoli, visto che ci sono pochi testi in spagnolo del Dott. Hamer.

Prima di fare un sito BISOGNA avere il materiale.


Ciao Ollemarc, e cosa fai tu di traduttore?
Io so un po di italiano, cosa di asimile, he he, poca cosa.
Ma ti po dire le mie opere sono:

TABLAS_NUEVA_MEDICINA_HAMER (spagnolo)

[Ebook-ita-MED] la medicina sottosopra dr,hamer (Ryke Geerd Hamer cura medicina alternatica

Dr. Ryke Geerd Hamer - NUEVA MEDICINA (En Español) - (Cura Del Cancer) - Muy Interesante - TOMO I

Dr. Ryke Geerd Hamer - NUEVA MEDICINA (En Español) - (Cura Del Cancer) - Muy Interesante - TOMO II

Hamer - La nuova medicina Germanica.Corso 2005.psiche cervello organo

Que ti sembra? E abastanza per iniziare.?
Io po tradure le due opere , Medicina sotosopra, e psique cervello, organo


In mp3 ho il Corso base di Alba, ma e in voce. Sara posibile di cercare un tradutore e di pasarlo a texto.

Va bene le vostre corsi ?
Ciao e molte grazie per la tua aiuta.

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mfm
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MensajePublicado: Vie Sep 21, 2007 8:13 am Responder citando
manfermef
Registrado: 09 Sep 2007
Mensajes: 53
Ubicación: madrid




Gracias RGH por todas tus observaciones claras y nítidas.

Me pongo a trabajar inmediatamente con el Disclaymer o como se diga en castellano. He estado ojeando webs que hacen este tipo de consultas, y efectivamente hay que poner la advertencia de que los consejos e indicaciones se hacen a título particular y orientativo, sin que puedan interpretarse indicaciones prescriptivas o facultativas propias de los tratameintos médicos.

En suma que siempre se deja al albur del consultante la opción de consultar posteriormente a su médico sobre lo que se le indica, y que las decisiones sobre su tratamiento se entienden hechas libre y exclusivamente por el consultante.

Seguiremos hablando del tema en cuanto vaya recogiendo material por la web que nos pueda servir de referencia e incluso de modelo.

Lo de amici de Dirk tengo el link con su dirección postal, trataré de pedirles su placet.
Desde luego todos los apoyos que vayamos recibiendo ahora son inestimables.

Gracias de nuevo y ánimo, cada cual que se ponga a hacer lo que sabe, que es mucho.

_________________
mfm
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MensajePublicado: Sab Sep 22, 2007 2:41 pm Responder citando
sayra
Registrado: 08 Jul 2007
Mensajes: 18




Buenas tardes. Hasta ahora mi única participación en elforo fue para aclarar preguntas muy concretas que tenía acerca de la NMG. Mi interésen ello era personal,ya que desde hace trece meses mi hija de entonces tres años estaba enferma de un tumor cerebral. En esta lucha he leído mucho,me he informado de muchas cosas, porque no quería perder a mi niña. Lo único que he sacado en claro son dos cosas, una es que la medicina tradicional no funciona en estos casos y otra es que creo que la NMG no se si explica "todas" las enfermedades, pero si que explica muchas cosas. A través del médico de medicina alternativa con el que trabajábamos, conseguí una cita con el doctor Fermín Moriano. Él no me habló de la NMG, su vínculo directo lo conocí a través de este foro. Con él trabajamos otras terapias más relacionadas con el aumento de las defensas y con el trabajo de la medicina sintergética de Jorge Carvajal. El libro de la NMG me lo descargué de internet y la mayoría de la información la saqué de este foro y en la página de GNM (que siempre contestó a mis dudas en este foro). Por desgracia mi hija murió hace diez días, después de un año de alegrías y tristezas, pero de una cosa estoy segura, creo en la NMG, y estoy segura de que mi niña se nos fue en plena crisis epileptoide, pero esta fue demasiado para ella,porque las áreas del cerebro que tenía dañadas eran muy delicadas. Sinceramente no se si podré prestar alguna ayuda a esta nueva etapa que quereis emprender,pero quiero manifestaros mi apoyo y que alguna cosa necesitais, podeis pedirla. Gracias
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MensajePublicado: Sab Sep 22, 2007 4:53 pm Responder citando
Gabriel
Invitado




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MensajePublicado: Sab Sep 22, 2007 10:22 pm Responder citando
RGH
Registrado: 01 Mar 2007
Mensajes: 341




Siento mucho lo de tu hija y espero que te recuperes pronto.
Un gran abrazo
RGH.
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MensajePublicado: Dom Sep 23, 2007 10:50 am Responder citando
raulm60
Site Admin
Registrado: 05 Dic 2006
Mensajes: 366




Sayra, siento mucho lo de tu hija, espero que encuentres consuelo junto a los tuyos.

Por lo demás, como ha dicho Gabriel, cada cual participa aquí libremente con las ideas que se le ocurren (en la nueva comunidad lo mismo); cualquier aportación es bienvenida y agradecida.

Saludos y un abrazo
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MensajePublicado: Dom Sep 23, 2007 8:32 pm Responder citando
manfermef
Registrado: 09 Sep 2007
Mensajes: 53
Ubicación: madrid




Gracias Sayra, toda persona que ha pasado por esa experiencia traumática como la de perder un hijo está en disposición de enseñar a los demás tantas cosas, pero fundamentalmente la compasión hacia todo ser viviente.

Deseamos por lo tanto que te incorpores a nuestro proyecto.

_________________
mfm
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MensajePublicado: Sab Oct 27, 2007 4:22 pm Responder citando
somosdos
Registrado: 01 Jul 2007
Mensajes: 4
Ubicación: Madrid




Muy buenas, ¿ya se ha fijado la cuenta en la que depositar los 3 0 4 euros mensuales?

Saludos.

Somosdos
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MensajePublicado: Dom Oct 28, 2007 4:47 pm Responder citando
raulm60
Site Admin
Registrado: 05 Dic 2006
Mensajes: 366




Hola somosdos

De momento no hay necesidad de aportar nada, el sitio es gratuito, y es en caso de que se fuera definitivamente a hacer otro con más capacidad cuando costaría unos pocos euros... pero creeme, eso es lo menos importante: en ese caso lo más valioso sería la colaboración o la difusión.

Pero de todas formas por ahora ese proyecto ha sufrido un pequeño parón.

Por cierto, entre otras cosas ahora somos muy pocos... de hecho nadie habla por aquí aparte de Gab y de mí, y eso que hay bastantes usuarios registrados... como tú, así que si quieres participar, o contribuir a que ese proyecto se lleve a cabo, mi mejor idea que hago extensiva a todos los que de momento no han participado o lo han hecho de forma muy puntual:

si os interesa este tema de la NM, desde cualquier punto de vista, compartid aquí vuestras opiniones e intereses: no importa en absoluto que repitais lo que se ha dicho o que penseis que no aportareis nada nuevo, pues a todos nos interesa conocernos y saber lo que piensa cada cual sobre la NM, y si deberíamos hacer un esfuerzo por difundir sus puntos de vista, cuanto menos para que sean considerados. Me encantaría que la gente registrada diera su opinión sobre lo que leen, también si no piensan para nada en colaborar con esa difusión, o si no "creen" en la NM.

Si más o menos a menudo hay media docena de personas que leen esto, estaría bien que nos presentaramos un poco y cada cual dijera lo que piensa, ¿no?

En tu caso, somosdos, parece que opinas (u opinais, si de verdad sois dos) que la NM ha de ser útil y debería ser conocida, pero no habías dicho nada hasta que se te ha ocurrido ofrecer ayuda económica, lo que me hace pensar que has sido muy reservado o que no te parecía que tuvieras mucho que aportar. Sea como sea, a mi me encantaría que me expliques brevemente porqué querrías colaborar en algo así, como te interesaste por la NM y como crees que una página de difusión se tendría que llevar a cabo (o una petición para que se investigue, o lo que fuere).

Saludos
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